綿羊胰島素ELISA試劑盒

英文：Sheep Insulin ELISA Kit

規(guī)格：96T/48T

試劑盒在國內(nèi)有許多種叫法,例如:ELISA檢測試劑盒、ELISA Kit、酶聯(lián)免疫試劑盒、酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒、酶聯(lián)免疫分析試劑盒、酶免試劑盒等,比較常見的叫法是 ELISA檢測試劑盒、酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒等;ELISA試劑盒適用于體外定性檢測人血清或血漿中的抗人類戊型肝炎(HEV)病毒 IgM 抗體ELISA檢測,自從60-70年代問世以來,得到世界科研工作者的認(rèn)可及推崇,在歐美及中國獲得很大的推廣,尤其是國內(nèi)生化領(lǐng)域的長足發(fā)展。ELISA生物試驗(yàn)是一種敏感性高,特異性強(qiáng),重復(fù)性好的實(shí)驗(yàn)診斷方法。由于其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便,結(jié)果判斷較客觀等因素,已廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)檢驗(yàn)的各領(lǐng)域中。

為了保證ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)質(zhì)量,我們需要掌握一些小技巧以助于實(shí)驗(yàn)的成功,那么ELISA試劑盒的操作技巧您知道嗎?

如若掌握了這些實(shí)驗(yàn)技巧之后,在做ELISA實(shí)驗(yàn)中,試驗(yàn)起來會更熟練,大大的降低了實(shí)驗(yàn)過程中的風(fēng)險(xiǎn),ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)的入門新手掌握了這些知識后,操作起來都會快的多。

綿羊胰島素ELISA試劑盒17個(gè)相關(guān)操作技巧如下:

1.切記在加酶試劑后用吸水紙?jiān)诿笜?biāo)板表面輕拭吸干。

2.合理安排檢測量,以免反應(yīng)板過多造成洗板等待時(shí)間長。

3.在吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

4.務(wù)必做雙孔實(shí)驗(yàn),這樣才既能保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,又能反映出試劑盒的精密度。

5.樣品稀釋液應(yīng)用加液器加注,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性。

6.為防止樣品蒸發(fā),試驗(yàn)時(shí)將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi),酶標(biāo)板加上蓋或覆膜。

7.未使用完的酶標(biāo)板或者試劑,請于2-8℃保存。過氧化物酶標(biāo)記抗人IgG工作液請依據(jù)所需的量配置使用。請勿重復(fù)使用已稀釋過的過氧化物酶標(biāo)記抗人IgG工作液。

8.ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)中,加樣后及時(shí)放人孵箱,標(biāo)本較多時(shí),要分批操作。按說明步驟嚴(yán)格控制操作時(shí)間,防止孵育時(shí)間人為延長,導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍,難以清洗*。

9.剩余樣品及廢棄物應(yīng)經(jīng)121℃高壓蒸汽滅菌30分鐘,或用5.0g/L次氯酸鈉等消毒劑處理30分鐘后廢棄。

10.人ELISA試劑盒洗滌時(shí)各孔均需加滿液體,防止孔口有游離酶不能洗凈。

11.每次實(shí)驗(yàn)留一孔作為空白調(diào)零孔,該孔不加任何試劑,只是最后加底物溶液及2N H2SO4。測量時(shí)先用此孔調(diào)OD值至零。

12.手工洗板時(shí)每次加入洗滌液后。應(yīng)靜置15～30s,不要將一個(gè)酶標(biāo)孑L中的洗滌液濺入另一酶標(biāo)孔中,防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標(biāo)板放在毛巾或吸水紙上拍干。

13.對樣本的結(jié)果有疑問時(shí)需要使用其他檢測方法進(jìn)行驗(yàn)證。

14.沒有去離子水或雙蒸水時(shí),可以使用娃哈哈純凈水配制溶液,切勿使用自來水。

15.在使用微量加樣器時(shí),吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭,即使吸取標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

16.吸取液體時(shí)速度不易太快,以免產(chǎn)生氣泡,人ELISA試劑盒吸取的量不夠準(zhǔn)確。

17.吸取液體時(shí)要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸,減少誤差。

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雞新城疫抗體（ND-Ab）ELISA試劑盒

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雞促腎上腺皮質(zhì)激素（ACTH）ELISA試劑盒

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雞傳染性支氣管炎（IBV）ELISA試劑盒

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雞傳染性腦脊髓炎(IE)ELISA試劑盒

雞流感H9亞型(AIV-H9)ELISA試劑盒

雞傳染性貧血病毒抗原（CIAV）ELISA試劑盒

對于elisa試劑盒來說，正確的處理樣本是保證檢測準(zhǔn)確性和正確性的一步。正式實(shí)驗(yàn)之前使用少量的樣本進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)，可以選擇2、5、10倍稀釋樣本，選擇合適的稀釋比例進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，這點(diǎn)非常重要！千萬不能圖省事，到時(shí)濃度太大超過檢測限值，數(shù)據(jù)測不出，不僅費(fèi)時(shí)費(fèi)力，還要心疼咱的科研經(jīng)費(fèi)。同時(shí)，樣本的保存也非常重要，保存不當(dāng)或在冰箱里保存過久的樣本，血清中l(wèi)gG可聚合成多聚體，導(dǎo)致結(jié)果偏高。建議五天內(nèi)檢測的血清樣本可短暫存放4℃，一周之后測定的血清樣本應(yīng)該低溫凍存，同時(shí)切忌反復(fù)凍融。如果是血清樣本，也要主要樣本不能有溶血、脂血和細(xì)菌等殘留，這些樣本中存在非特異性顯色影響結(jié)果。