胎牛血清(WINSERA® 優(yōu)級)

產(chǎn)品名稱：優(yōu)級胎牛血清

品牌：WINSERA®

貨號：FBS500-WS-002

規(guī)格：500ml

品牌：WINSERA®國內(nèi)科研實驗室使用比較普遍，價格相對實惠，能滿足很多常規(guī)細胞的培養(yǎng)需求。

相對而言，國產(chǎn)品牌血清由于采血的不可控性和生產(chǎn)工藝的差別，質(zhì)量參差不齊，最讓人擔心的還是批間差異大，質(zhì)量不穩(wěn)定。

它來了 它來了  2022它風風火火的走來了~~

WINSERA是我司專屬品牌，也是一款國產(chǎn)血清，但它與市場上的國產(chǎn)血清不一樣~※選用無疫情、天然草場放牧的健康孕牛,剖腹取胎牛,采用全封閉穿刺采血、快速低溫分離技術(shù)以及產(chǎn)品的溯源體系，確保了WINSERA血清的品質(zhì)！

※生產(chǎn)過濾采用多級高置留膜過濾和3次0.1μm終端微濾方法,杜絕了血清中支原體污染！

※構(gòu)建了全面的質(zhì)檢體系，不僅對廠房、設備、原血清采集過程、血清過濾過程、血清灌裝過程、包裝過程、檢驗過程等進行驗證。對生產(chǎn)工藝的回顧性、檢驗方※血清是天然制品，每個批次之間都存在差異，WINSERA血清使用大規(guī)模持續(xù)性生產(chǎn)，保障了不同批次間的低差異性以及快速交付的能力！

保存條件：
-15 ~ -40℃保存，5年有效；4℃保存通常不宜超過1個月。
注意事項： 
如果不能短期內(nèi)使用完畢，解凍后請適當分裝。血清結(jié)冰時體積會增加約10%，因此在分裝血清時須使分裝瓶預留一定體積空間，否則易導致分裝瓶凍裂而發(fā)生污染。
熱滅活是指56℃，30分鐘加熱已*解凍的血清。加熱過程中需有規(guī)則地搖晃均勻。熱處理的目的是滅活血清中的補體(complement)。除非必須，一般不推薦對血清進行熱處理。因為熱處理會造成血清沉淀物顯著增多，而且還會影響血清的質(zhì)量。補體參與的反應有：細胞毒作用、平滑肌細胞收縮、肥大細胞和血小板釋放組胺、增強吞噬作用、促進淋巴細胞和巨噬細胞發(fā)生化學趨化和活化等。
瓶裝血清解凍需采用緩慢解凍法：把在-15 ~ -40℃低溫冰箱中保存的血清放入4℃冰箱中解凍約1天，待全部解凍后再分裝。在解凍過程中每隔約2小時可輕輕搖晃均勻(盡量避免產(chǎn)生氣泡)，使溫度與成分均一，減少沉淀的發(fā)生。切勿直接將血清從-20℃或更低 溫度進入37℃水浴解凍，這樣因溫度改變太大，容易造成蛋白質(zhì)凝集而出現(xiàn)沉淀，從而使用血清的質(zhì)量下降。
血清中的絮狀沉淀物主要是解凍后血清中纖維蛋白及4℃長時間保存后血清中的脂蛋白變性造成的，這些絮狀物不會影響血清本身的質(zhì)量，可不用處理。如果必須要處理，可400g離心5分鐘去除。但不宜過濾去除，因為絮狀物可能阻塞濾膜。
經(jīng)過熱處理的血清中沉淀物會顯著增多。有些沉淀物在顯微鏡下觀察像“小黑點"，而且由于這些“小黑點"的布朗運動在顯微鏡下被放大，感覺是在游動，所以經(jīng)常被誤認為血清被微生物污染。通常這些小黑點不會影響細胞生長，但如果懷疑血清存在微生物污染，則應立即停止使用，更換另一批次的血清?？蓪⑦m量血清用培養(yǎng)液稀釋至10%濃度后培養(yǎng)1-3天，觀察小黑點是否急劇增多，或取適量血清在LB平板上涂板培養(yǎng)觀察是否產(chǎn)生菌落，以確定是否存在微生物污染。
請勿將血清在37℃放置過長時間，否則血清會逐漸變渾濁，同時血清中的有效成分也會逐漸失活而影響血清質(zhì)量。
為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

小鼠肝實質(zhì)細胞

小鼠氣道平滑肌細胞

小鼠腦神經(jīng)膠質(zhì)母細胞

小鼠精原細胞系

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小鼠肺上皮細胞

小鼠腎臟內(nèi)髓集合管3上皮細胞

小鼠胚胎成纖維細胞

小鼠乳腺癌細胞

小鼠乳腺癌細胞熒光素酶標記

小鼠巨噬細胞

小鼠黑色素瘤細胞

小鼠黑色素瘤細胞

小鼠黑色素瘤細胞熒光素酶標記

小鼠原B細胞株

小鼠胚胎成纖維細胞

小鼠腦微血管內(nèi)皮細胞株

小鼠胰島素瘤胰島Beta細胞

小鼠小膠質(zhì)細胞

小鼠神經(jīng)干細胞

小鼠成肌細胞

小鼠胚胎成纖維細胞

小鼠結(jié)腸癌細胞

小鼠結(jié)腸癌細胞熒光素酶標記

小鼠結(jié)腸癌細胞

小鼠胚胎干細胞

小鼠淋巴瘤細胞

小鼠乳腺癌細胞

小鼠膠質(zhì)細胞瘤

小鼠膠質(zhì)細胞瘤熒光素酶標記

小鼠乳腺上皮細胞

小鼠肝癌細胞

小鼠肝癌細胞熒光素酶標記

小鼠海馬神經(jīng)元細胞

小鼠卵巢上皮癌細胞

小鼠單核巨噬細胞

小鼠骨肉瘤成骨細胞

小鼠骨肉瘤成骨細胞熒光素酶標記

小鼠肺癌細胞

小鼠肺癌細胞熒光素酶標記

小鼠淋巴瘤細胞

小鼠成纖維細胞

小鼠胰腺癌細胞

小鼠乳腺癌高轉(zhuǎn)移細胞

小鼠膀胱癌細胞

小鼠結(jié)腸癌細胞

小鼠結(jié)腸癌細胞熒光素酶標記

小鼠胚胎成骨細胞

小鼠顱頂前骨細胞亞克隆14

小鼠胚胎成纖維細胞

小鼠胚胎成纖維細胞

小鼠前胃癌細胞

小鼠正常肝細胞

小鼠腦神經(jīng)瘤細胞

小鼠胚胎細胞

小鼠骨髓基質(zhì)細胞

小鼠雜交瘤（抗CD2）細胞

小鼠畸胎瘤細胞

小鼠白血病細胞

小鼠肥大細胞瘤細胞

小鼠源基于MLV-10A1逆轉(zhuǎn)錄病毒包裝細胞系

小鼠單核巨噬細胞白血病細胞

小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞

小鼠前列腺癌細胞

小鼠雜交瘤

小鼠骨髓瘤細胞

小鼠骨髓瘤細胞

小鼠小腸內(nèi)分泌細胞

小鼠腎小球系膜細胞

小鼠淋巴結(jié)內(nèi)皮細胞

小鼠睪丸間質(zhì)細胞

正常小鼠睪丸Sertoli細胞

小鼠子宮頸癌細胞

小鼠淋巴瘤細胞

胎牛血清(WINSERA® 優(yōu)級)

① 保存血清最好方法是什么？

    我們建議血清應保存在-5℃至-20℃。但是若存放于4℃時，請勿超過一個月。若您一次無法用完一瓶，建議您無菌分裝血清至恰當?shù)臒o菌容器內(nèi)，再放回冷凍。反復凍融會對血清的品質(zhì)造成不良影響。

② 如何解凍血清才不會使產(chǎn)品質(zhì)量受損？

    我們建議您將血清從冷凍箱取出后，先置于2-8℃冰箱使之溶解，然后在室溫下使之全溶。但必須注意的是，溶解過程中必須規(guī)則地搖晃均勻。

③ 血清解凍后發(fā)現(xiàn)有絮狀沉淀物出現(xiàn)，該如何處理？

    血清在解凍過程（包括沒有*解凍）或儲存在2-8℃時，血清中的各種蛋白和脂蛋白（如凝集素、纖維蛋白原和玻連蛋白等）可能會聚集成團，形成絮狀沉淀或外觀混濁；在運輸過程中，由于時間較長，所以往往有少許解凍，因此也可能稍有沉淀，但這些都不影響血清性能。

    若您欲去除這些絮狀沉淀物，可以將血清分裝至無菌離心管內(nèi)，以400g稍微離心，上清液即可接著加入培養(yǎng)基內(nèi)一起過濾。我們不建議您以過濾的方法去除這些絮狀沉淀物，因為它可能會阻塞過濾膜。

④ 何謂熱滅活？

    一般是以56℃，30分鐘來處理已解凍的血清，因為此加熱步驟，可以使補體去活化，而補體所參與的反應有：溶細胞，平滑肌的收縮，肥大細胞和血小板組胺的釋放，增強吞噬作用，淋巴細胞、巨噬細胞的趨化和激活。

⑤ 有必要作熱滅活嗎？

    實驗顯示，經(jīng)過正確處理的熱滅活血清，對大多數(shù)的細胞而言是不需要的。經(jīng)此處理過的血清對細胞的生長只有微小的促進，或*沒有任何作用，甚至通常因為高溫處理影響了血清質(zhì)量，而造成細胞生長速率的降低。而經(jīng)過熱滅活的血清，沉淀物的形成，會顯著增多，這些沉淀物在導致顯微鏡下觀察，像是“小黑點"，常常會讓研究者認為血清遭受污染，而把血清放進37℃環(huán)境中，又會使此沉淀物更增多，使研究者誤認為是微生物的分裂擴增。

    因此我們建議您，若非必須，您可以不做熱滅活處理血清。這樣，不僅節(jié)省您寶貴時間，更確保血清的質(zhì)量。只在做免疫學研究或培養(yǎng)干細胞，昆蟲細胞和平滑肌細胞時才推薦做熱滅活。我公司也有已經(jīng)熱滅活的血清可供選擇。

⑥ 如何減少沉淀物的產(chǎn)生？

    我們建議您在使用血清的時候，注意下列的操作：

    ● 解凍血清時，請按照所建議的逐步解凍法（-20℃至4℃至室溫），若血清解凍時，改變的溫度太大（如-20℃至37℃），實驗顯示非常容易產(chǎn)生沉淀物。

    ● 解凍血清時，請隨時將之搖晃均勻，使溫度及成分均一，減少沉淀的發(fā)生。

    ● 請勿將血清置于37℃太久。若在37℃放置太久，血清會變得混濁，同時血清中許多較不穩(wěn)定的成分也會因此受到損害，而影響血清的質(zhì)量。

    ● 血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，則毋須做此步驟。

若必須做血清的熱滅活，請遵守56℃，30分鐘的原則，并且隨時搖晃均勻。溫度過高，時間過久或搖晃不均勻，都會造成沉淀物的增多。