NTC特級胎牛血清SFBE

產(chǎn)品名稱：阿根廷胎牛血清特級胎牛血清

貨號：SFBE

規(guī)格：500ml

品牌：NTC

【產(chǎn)品介紹】

干細胞是分化少的細胞，許多血清中共同的生物分子會誘發(fā)不必要的分化，同時也能為這些細胞培養(yǎng)中提供生長的基本需求，WINSERA干細胞胎牛血清，通過包括免疫細胞化學鑒定多能性蛋白質(zhì)如OCT4的測試證明該血清為ES級，經(jīng)過細胞培養(yǎng)檢測，胚胎干細胞、間充質(zhì)干細胞、昆蟲細胞、神經(jīng)類細胞均可使用該產(chǎn)品。 

【產(chǎn)品特點】

1、內(nèi)毒素含量低，三次納米級過濾

2、嚴格控制批次差異

3、來源可靠、可溯源

4、每個批次提供相應檢驗檢疫報告

5、適合各種常規(guī)細胞培養(yǎng)

6、干冰運輸，建議存儲溫度為-20℃至-10℃

教你一眼判斷血清的質(zhì)量

淡黃色，透明——2小時以內(nèi)的國產(chǎn)新生牛血清，膽紅素含量較少；

金黃色，透明——產(chǎn)下較長時間的新生牛血清，一般超過2小時了；

金黃色，不透明——產(chǎn)下幾天或更久的小牛血清；

淡黃色，帶一點微紅，透明——等級最高的進口胎牛血清，如特級的北美；

淡紅色，透明——普通的進口胎牛血清；

紅色偏深，透明——普通的進口胎牛血清，南美的居多，采血環(huán)節(jié)不夠嚴謹；

紅色偏暗，透明——普通胎牛血清，保存不好，血紅蛋白氧化了；

紅色，不透明——進口小牛血清，透明度越差，牛齡越大。

人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細胞 MUM2B

人前B急性淋巴細胞白血病細胞 NALM-6

人畸胎癌細胞 NCCIT

人非小細胞肺癌細胞 NCI-H1299

人肺腺癌細胞 NCI-H1395

人肺癌細胞 NCI-H1437

人非小細胞肺腺癌細胞 NCI-H157

人肺支氣管癌細胞 NCI-H1650[H1650]（MKN-1）

人肺癌細胞 NCI-H1703

人肺癌細胞 NCI-H1944

人肺腺癌細胞 NCI-H1975

人肺癌細胞 NCI-H2126

人肺鱗癌細胞 NCI-H226

人肺癌細胞 NCI-H23

人肺癌細胞(淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移) NCI-H292

人腎上腺皮質(zhì)細腺癌細胞 NCI-H295R

人非小細胞肺癌細胞 NCI-H358

人小細胞肺癌細胞 NCI-H446

人大細胞肺癌細胞 NCI-H460 [H460] 

人大細胞肺癌細胞 NCI-H661[h661]

人胃癌細胞 NCI-N87

人胃癌細胞熒光素酶標記 NCI-N87+LUC

人膽囊癌細胞 NOZ

人腎癌細胞 OS-RC-2

人卵巢腺癌細胞 OVCAR-3

人結(jié)直腸癌細胞 P53R [JHU-56]  

人胰腺癌細胞 Panc 03.27

人胰腺癌上皮細胞 Panc 05.04

人胰腺癌細胞 PANC-1

人胰腺癌細胞吉西他濱耐藥株 PANC-1/GEM

人胰腺癌細胞 PANC10.05

人胰腺癌細胞 PATU8988t（PATU8988）

人胰腺癌細胞 PATU8988S

貼壁細胞傳代：

1）移棄使用過的細胞培養(yǎng)液。（不要直接倒掉，避免瓶口殘留導致易污染）

2）使用不含鈣鎂離子的平衡鹽溶液（PBS）沖洗細胞。從與貼壁細胞層相對的容器一側(cè)輕輕加入沖洗液，以避免攪動細胞層，前后搖晃容器數(shù)次，最后移棄沖洗液。（洗去殘留的血清，避免影響胰酶的活性。）

3）以 25 cm2的培養(yǎng)瓶為例，向瓶內(nèi)加入1ml胰蛋白酶-EDTA（請根據(jù)各細胞的指引使用合適的濃度）消化液，輕輕搖動培養(yǎng)瓶，使消化液流遍所有細胞表面，放到37 ℃ 孵育。通常，幾分鐘內(nèi)，會發(fā)現(xiàn)胞質(zhì)回縮、細胞間隙增大，傾斜培養(yǎng)瓶時細胞層能自然流下，此時應加入2-3ml含血清的*培養(yǎng)液終止消化（細胞解離所需時間請參考各細胞的指引，并建議每隔30秒在顯微鏡下觀察細胞的解離情況）。另外，并不是所有貼壁細胞都適用采用胰蛋白酶進行解離，請根據(jù)各細胞的指引選擇合適的解離方法。

4）使培養(yǎng)瓶傾斜，吸取培養(yǎng)瓶內(nèi)液體輕輕沖向原細胞生長表面，重復該動作2-3次，使所有細胞沿瓶底流下，再輕柔地把細胞吹打成單個懸液（吹打過程中應避免氣泡的產(chǎn)生）。

PS：對于難消化的細胞，盡量不要通過用力吹打的方式來處理，以免對細胞產(chǎn)生物理損傷。可以先將已經(jīng)消化的細胞分出來，及時終止消化。然后再對仍然貼壁的細胞進行再次消化。做到分層消化，避免易消化細胞長時間在胰酶消化下受損。

5）把所有的細胞懸液轉(zhuǎn)移到15ml離心管中，800-1000rpm離心3-5分鐘后移棄上清。

6）加入新的含血清*培養(yǎng)液重懸成單細胞懸液。按各細胞指引推薦的傳代比例，把細胞懸液均勻分到各培養(yǎng)器皿中，補足新的含血清*培養(yǎng)液，輕輕搖晃混勻。

7）放到37 ℃ 孵育，第二天顯微鏡下觀察細胞的貼壁情況。

因此選擇正確的，靠譜的胎牛血清及廠家極其重要↓↓↓↓

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       PAN  ST30-2602

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